TY - JOUR
T1 - Síndrome de Goldenhar: Manifestaciones clínicas y revisión de literatura
AU - Salinas, Carlos Torres
PY - 2020/10/15
Y1 - 2020/10/15
N2 - El síndrome de Goldenhar es una condición rara cuya etiología aún no se ha establecido,forma parte de las anomalías del primer y segundo arco branquial, caracterizándose poruna variedad de anomalías que involucran estructuras craneofaciales, vértebrales, órganosinternos y generalmente ocurre de manera unilateral.A continuación se describe el caso de un neonato con microsomía hemifacial, microtia,apéndice preauricular e hipoplasia de pabellón auricular. Los diversos aspectos de estaenfermedad rara se han discutido con énfasis en el diagnóstico oportuno y el enfoquemultidisciplinario para manejarla.
AB - El síndrome de Goldenhar es una condición rara cuya etiología aún no se ha establecido,forma parte de las anomalías del primer y segundo arco branquial, caracterizándose poruna variedad de anomalías que involucran estructuras craneofaciales, vértebrales, órganosinternos y generalmente ocurre de manera unilateral.A continuación se describe el caso de un neonato con microsomía hemifacial, microtia,apéndice preauricular e hipoplasia de pabellón auricular. Los diversos aspectos de estaenfermedad rara se han discutido con énfasis en el diagnóstico oportuno y el enfoquemultidisciplinario para manejarla.
UR - http://dx.doi.org/10.37980/im.journal.rspp.20201591
U2 - 10.37980/im.journal.rspp.20201591
DO - 10.37980/im.journal.rspp.20201591
M3 - Artículo original
SN - 2710-7663
JO - Revista Pediátrica de Panamá
JF - Revista Pediátrica de Panamá
ER -